体外診断薬メーカーでの研究開発職
★安定成長と社会貢献
・上場企業（東京証券取引所スタンダード市場）として成長を持続
・体外診断薬の開発・製造・販売を手掛け、グローバルヘルスに寄与
・感染症診断領域の拡充と新領域開拓の戦略
★働きやすさと福利厚生
・完全週休2日制（土日祝）で年間休日125日
・くるみん認定（育児と両立支援の実績）を活用した働きやすさ
・福利厚生充実（ベネフィットステーション、住宅費サポート、健康診断、出向制度など）
★キャリア機会と研究開発の影響力
・新規基礎開発・技術開発・他社導入案件の評価など幅広い業務領域
・臨床検体の収集・評価・管理、共同研究の推進など、研究成果を直接製品化・社会貢献につなぐ機会
募集要項
| 案件 ID | 26288 |
|---|---|
| 勤務先名 | 株式会社タウンズ |
| 職種 | 開発本部研究開発部 |
| 業務の内容 | 体外診断薬のメーカーで新規製品基礎開発・新技術基礎開発の立案・実施・管理、 製品改良にかかる基礎開発、他社製品・技術導入案件の評価、 新規原料の開発・導入・評価、開発資料の管理、臨床検体の収集・評価・管理、 他社・外部機関・大学等との共同研究の実施・管理をお任せします。 ◆具体的な業務 ・新規基礎開発の企画立案と実行 ・技術評価・実験計画の作成と進捗管理 ・製品改良に係る基礎開発の推進 ・原料の評価・導入、品質・安全性の検証 【業務の変更の範囲】 ・ 会社の指定する業務 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 静岡県清水町 |
| 勤務地備考 | ・清水町R＆D センター 静岡県駿東郡清水町堂庭245-1 駐車場有 または富士山三島工場で勤務 静岡県三島市三ツ谷新田331-10 【就業場所の変更の範囲】 ・ 会社の指定する業務 |
| 最寄り駅/交通 | 三島駅 |
| 給与 | 年収 447 万円～ 518 万円 |
| 給与備考 | ・想定年収：447万円〜518万円 ※面接やご経験を通じて決定致します ・想定月給：基本給26.3万円～30.5万円 その他手当：残業手当、夜勤手当など ・賞与2回（７月、12月） 4.5 ・昇給1回 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 （休憩60分、実働7時間30分） |
| 待遇/福利厚生 | ・交通費支給（車通勤可） ・入社時/引っ越し時の不動産紹介手数料割引 ・健康診断受診料、オプション割引 ・総合福利厚生サービス「ベネフィットステーション」 ・オフィス内ドリンクサーバー ・昼食時お弁当注文可能（給与天引き） ・研修制度 ・社内有期出向制度 ・外部相談窓口（キャリアコンサルタントへの相談） ・慶弔見舞金制度 ・退職金制度 ・対象者は単身赴任手当あり |
| 休日/休暇 | ・完全週休2日制（土・日・祝日、ただし生産本部は一部会社カレンダーあり／GW・夏季休暇は振替の場合あり） ・年間休日124日 ・年末年始休暇（12/29～1/4） ・リフレッシュ休暇（月次付与あり：入社月により1日～5日、翌年も5日付与／年） ・年次有給休暇（初年度10日、最高20日） ・慶弔休暇、産前・産後休暇、母子健康管理の休暇、子の看護休暇、介護休暇、育児休業・介護休業、裁判員休暇 など |
| 就労期間/契約期間 | 定めなし |
| 受動喫煙防止措置事項 | 屋内禁煙 |
| 応募資格 | 【応募資格】 ・普通自動車免許 ・大学院卒業（バイオ、医薬）以上 ※第2新卒歓迎します ・研究・開発経験1年以上 【以下該当する方歓迎】 ・バイオ関連の実務経験（臨床検体の取り扱い、検査系の技術、免疫診断関連の知識など） ・体外診断薬（IVD）の開発・評価・品質管理の経験 ・原材料の評価・選定・導入に関する実務経験 ・学術・産学連携の共同研究経験（大学・研究機関・企業との共同プロジェクト） ・臨床試料の取扱い・倫理審査手続きの理解と実務経験 ・設計計画書・委託先との技術契約、外部機関との共同研究のマネジメント経験 ・バイオ関連の分析機器・測定機器の操作経験（例：PCR、 ELISA、質量分析など） ・プロジェクトマネジメント経験（リーダー・サブリーダー経験、開発スケジュール管理） 【募集役職】 指定なし 【募集背景】 部門・体制強化の為 |
| 応募方法 | 当社キャリアアドバイザーと面談の上、お仕事のご説明を致します。希望等もその際お伺いいたします。 ↓ 書類選考 ↓ 配属先面接 ↓ 社長面接 ↓ 採用決定 |
| 掲載事業所名 | 株式会社ベルキャリエール エージェント事業部 |
| 更新日 | （この求人情報は更新から53日経過しています） |
企業情報
| サービス提供企業 | 株式会社ベルキャリエール |
|---|---|
| 住所 | 静岡県静岡市葵区栄町1-3 鈴与静岡ビル 5F |
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